Layer ZeroLa Biblioteca / Ingredientes

Layer Three · Recuperación por la noche

Ashwagandha, KSM-66

Extracto solo de raíz, 5 % de witanólidos. 300 mg en el Layer de la noche. Aquí está exactamente por qué.

LAYER ZERO · revisado por el fundadorEvidencia Moderada

En resumen

KSM-66 es un extracto de ashwagandha elaborado solo con la raíz y estandarizado al 5 % de witanólidos. En ensayos controlados reduce de forma moderada el estrés percibido y el cortisol sérico, y mejora la calidad del sueño y el tiempo que se tarda en conciliarlo. La mayor parte de esa evidencia procede de dosis de 600 mg al día, en estudios pequeños, varios financiados por el fabricante. No es para todo el mundo: consulta la sección de seguridad. Usamos 300 mg por la noche como una parte de un Layer de recuperación combinado, no como una dosis antiestrés independiente. Usar solo la raíz es una decisión de calidad. Dentro del LAYER THREE actúa junto al bisglicinato de magnesio, la L-teanina, la valeriana y la melisa: cinco vías que convergen en la misma desconexión de la noche.

01Qué es

La ashwagandha (Withania somnifera) es una planta que la medicina ayurvédica utiliza desde hace siglos. KSM-66 es un extracto de marca concreto, elaborado solo con la raízy estandarizado a un mínimo del 5 % de witanólidos, el grupo de compuestos que sirve como marcador de calidad. En el LAYER THREE aparece en una dosis de 300 mg al día, que aporta aproximadamente 15 mg de witanólidos.

Antes de cualquier afirmación importan dos detalles: la parte de la planta (raíz u hoja) y la dosis. Ambos son decisiones concretas, y los dos se tratan a fondo más abajo, sin pasar de puntillas.

02Cómo actúa

El mecanismo con más respaldo es el eje del estrés. En ensayos en humanos, la ashwagandha reduce el cortisol matutino y el sérico, la hormona principal de la respuesta al estrés del eje HHA (hipotálamo-hipófisis-suprarrenal).1 Que el cambio en el cortisol sea lo que provoca el efecto que se nota es una inferencia razonable, no una cadena demostrada. Que un biomarcador se mueva no equivale a un mecanismo demostrado de principio a fin.

A menudo se repite un segundo mecanismo, más especulativo: que la ashwagandha actúa sobre el GABA, el principal neurotransmisor calmante del cerebro. Aquí la evidencia es escasa, y conviene decirlo con honestidad. Un único estudio de laboratorio observó que un extracto de raíz activaba receptores de tipo GABA, pero los witanólidos aislados no produjeron el efecto; lo produjo un componente sin identificar.2 Así que el mecanismo calmante solo se ha visto in vitro, y los witanólidos que se usan para estandarizar el extracto son un marcador de calidad, no el activo demostrado. Lo señalamos en lugar de contar una historia redonda.

Moderada · cortisol Mecanicista · GABA

La reducción del cortisol es un hallazgo real y repetido en biomarcadores humanos. El mecanismo GABAérgico y sedante se apoya en un solo estudio in vitro y no puede atribuirse a los witanólidos. No lo presentamos como un hecho.

03Lo que muestra la evidencia

Estrés y cortisol

El ensayo más conocido administró 600 mg al día de KSM-66 durante 60 días a 64 adultos con estrés crónico y registró un cortisol sérico y unas puntuaciones de estrés sensiblemente más bajos que con placebo.3 Un estudio posterior halló reducciones tanto con 250 mg como con 600 mg al día, y la dosis mayor produjo el efecto mayor.4 La dirección es constante. Las salvedades también: muestras pequeñas, casi siempre en un solo centro, y varios estudios dirigidos por grupos de autores vinculados al fabricante del extracto.

Las síntesis más recientes mantienen la misma línea. Una revisión sistemática con metaanálisis de 2024 confirmó reducciones en las puntuaciones de estrés y ansiedad frente a placebo.9 Un metaanálisis de 2025 observó que el cortisol baja con la suplementación incluso cuando el estrés percibido no siempre se mueve. Esa es la forma honesta de la evidencia: una señal clara en el nivel hormonal y otra más modesta en lo que se percibe.10

Sueño

En adultos con insomnio y ansiedad, 600 mg al día durante diez semanas acortaron el tiempo que se tarda en conciliar el sueño y mejoraron su eficiencia y su calidad, medidas por actigrafía.5 Un metaanálisis independiente de cinco ensayos confirmó un efecto real, pero pequeño , sobre el sueño, más marcado en personas con insomnio diagnosticado y con 600 mg al día durante ocho semanas o más.6 Esa es la forma honesta de la evidencia: un efecto genuino y modesto, más claro con una dosis mayor que la nuestra y en personas que duermen peor que la media.

04Por qué solo raíz

KSM-66 se elabora con la raíz y nada más. Las hojas y las partes aéreas de la planta concentran witaferina A, un witanólido muy citotóxico en el laboratorio y nada deseable en un complemento diario. El propio marco de seguridad alimentaria de la India restringe el uso de la hoja, y buena parte del escrutinio regulatorio en Europa se centra en productos que contienen hoja o están mal etiquetados.7

Elegimos usar solo la raíz como disciplina de control de calidad y de seguridad. Para ser precisos con la afirmación: no existe ningún ensayo comparativo en humanos que demuestre que la raíz sea más segura que la hoja. Lo sustancial es un origen verificable de una parte de la planta bien caracterizada, no una ventaja clínica demostrada. Preferimos decirlo exactamente así antes que insinuar más.

05Por qué 300 mg y no 600

La mayoría de los resultados destacados de arriba usaron 600 mg al día. Nosotros usamos 300 mg. No vamos a fingir que es lo mismo, así que este es el razonamiento.

El LAYER THREE no es una megadosis antiestrés en una sola cápsula. Es un Layer de noche combinado, con bisglicinato de magnesio, L-teanina, valeriana, melisa y B6 junto a la ashwagandha, en el que varios componentes apoyan la misma desconexión de la noche por vías distintas. En ese contexto, 300 mg contribuyen al Layer sin cargar solos con él y mantienen un margen holgado por debajo de las dosis asociadas a efectos secundarios más frecuentes. También mantienen la carga diaria de witanólidos en un nivel que respeta los límites nacionales más estrictos de algunas partes de la UE. Si buscas en concreto el protocolo antiestrés de los ensayos, con 600 mg de un solo ingrediente, esto no es eso, y es a propósito. Es la versión de esa misma evidencia para el Layer de la noche: el extracto estudiado, la dirección estudiada, a la medida de cada noche.

06Por qué por la noche

Los efectos de la ashwagandha que importan aquí, menos cortisol y un inicio del sueño más fácil, pertenecen al final del día, no al principio. Colocarla en el Layer de la noche alinea el compuesto con la fisiología que apoya: la desconexión que lleva de la jornada de trabajo a la recuperación. Los Layers de la mañana y del mediodía se construyen con otros compuestos para otras tareas.

07Lo que probablemente no hace

  • Aumentar la testosterona. La señal entre grupos es débil o nula y procede sobre todo de otro extracto. La dejamos fuera de la historia de la recuperación nocturna.
  • Mejorar la calidad de vida en general. El metaanálisis sobre el sueño no encontró un efecto significativo en ese resultado más amplio.6
  • Agudizar la concentración. Los ensayos cognitivos usan otras dosis y otros horarios; tomarlos prestados para una dosis nocturna sería deshonesto.
  • Igualar a 300 mg los resultados de los ensayos con 600 mg. Lo decimos claramente para que no quede implícito: lo que hacen aquí 300 mg es aportar la parte de la ashwagandha a una desconexión de cinco ingredientes, en una dosis con un amplio margen de seguridad.

08Hacia dónde va la investigación

La ashwagandha ha entrado en la fase en la que la literatura se consolida en lugar de acumularse. Un metaanálisis de 2026 con 20 ensayos aleatorizados y 1.249 participantes encontró mejoras en medidas de memoria, atención y rendimiento físico.11 Un segundo metaanálisis de 2026 confirmó reducciones del estrés y la ansiedad y encontró algo menos habitual: una relación dosis-respuesta significativa, el patrón en el que más confía la farmacología, porque un efecto que crece con la dosis es un efecto real.12 Encima siguen llegando ensayos nuevos: un ensayo aleatorizado de ocho semanas registró mejoras en la memoria de trabajo, la precisión de la atención y el estado de ánimo,13 y la frontera incluye ya nuevas formas de administración probadas en condiciones controladas14 y ensayos registrados que se prolongan durante 2026 en poblaciones nuevas. Pocas plantas atraen tanto estudio, y la dirección se ha mantenido en todo él. Esta página avanza con la literatura.

09Seguridad y quién debe evitarla

Lee esta parte

La ashwagandha se tolera bien, en general, en uso a corto plazo, pero no es para todo el mundo. No la tomes si estás embarazada o en periodo de lactancia, ni si eres menor de 18 años. Consulta antes a un médico si tienes una enfermedad tiroidea o una enfermedad hepática, o si tomas sedantes u otros medicamentos. Se han descrito casos raros de daño hepático reversible: un puñado de casos documentados en todo el mundo frente a millones de usuarios diarios, y en las series publicadas todos se resolvieron al dejar de tomarla. El panorama completo está en la página de seguridad.8 La situación regulatoria varía dentro de la UE y está en revisión en varios países. El debate se refiere a patrones de uso prolongado y en dosis altas; los 300 mg de extracto solo de raíz que usamos aquí se sitúan en el extremo conservador del rango estudiado. Deja de tomarla y consulta si notas síntomas como un cansancio inusual, color amarillento en la piel o los ojos, o picor. Es información divulgativa, no consejo médico.

Tratamos esta advertencia como parte del producto, no como un aviso añadido a última hora. Un complemento que te dice quién no debe tomarlo merece más confianza que uno que no lo dice.

Fuentes

01
NIH Office of Dietary Supplements. Ashwagandha, Health Professional Fact Sheet, 2026.
Organismo oficial
ods.od.nih.gov
02
Candelario M, et al. GABAergic activity of Withania somnifera on ionotropic GABA-A and GABA-rho receptors. J. Ethnopharmacology, 2015. In vitro.
MecanicistaSolo in vitro
doi.org/10.1016/j.jep.2015.05.058
03
Chandrasekhar K, et al. Full-spectrum ashwagandha root extract in reducing stress and anxiety. Indian J. Psychol. Med., 2012. ECA, n=64, 600 mg/día. Vinculado al fabricante.
ModeradaPMID 23439798
doi.org/10.4103/0253-7176.106022
04
Salve J, et al. Adaptogenic and anxiolytic effects of ashwagandha root extract. Cureus, 2019. ECA, n=58, 250 y 600 mg/día.
ModeradaPMID 32021735
doi.org/10.7759/cureus.6466
05
Langade D, et al. Ashwagandha root extract in insomnia and anxiety. Cureus, 2019. ECA, n=60, 600 mg/día, actigrafía.
ModeradaPMID 31728244
doi.org/10.7759/cureus.5797
06
Cheah KL, et al. Effect of ashwagandha on sleep: systematic review and meta-analysis. PLOS One, 2021. 5 ECA, n=400.
ModeradaIndependientePMID 34559859
doi.org/10.1371/journal.pone.0257843
07
NutraIngredients (prensa especializada). Ashwagandha safety data and Europe-wide assessment, 2026. Fuente secundaria, orientativa.
Contexto regulatorio
nutraingredients.com
08
Björnsson HK, et al. Ashwagandha-induced liver injury: a case series (Iceland and US DILIN). Liver International, 2020. Serie de casos, n=5, reversible.
Señal de seguridadPMID 31991029
doi.org/10.1111/liv.14393
09
Arumugam V, et al. Effects of Ashwagandha (Withania somnifera) on stress and anxiety: a systematic review and meta-analysis. Explore (NY), 2024. PMID 39348746.
Moderada · metaanálisis
doi.org · 10.1016/j.explore.2024.103062
10
Albalawi AA. Dual impact of Ashwagandha: significant cortisol reduction but no effects on perceived stress. A systematic review and meta-analysis. Nutrition and Health, 2025. PMID 40746175.
Moderada · metaanálisis
doi.org · 10.1177/02601060251363647
11
Zhu J, et al. Ashwagandha supplementation in adults: a systematic review and meta-analysis of 20 randomised controlled trials. Frontiers in Pharmacology, 2026. 1.249 participantes; mejoras en resultados cognitivos y físicos.
Sólida · metaanálisis
doi.org · 10.3389/fphar.2026.1799467
12
Alsanie S, et al. Dose-response meta-analysis of ashwagandha on stress, anxiety and low mood. Complementary Therapies in Medicine, 2026. Relación dosis-respuesta significativa para el estrés.
Sólida · metaanálisis
doi.org · 10.1016/j.ctim.2026.103325
13
Kale P, Lopresti AL, Suri R, Garg N, Langade D. Eight week randomised controlled trial of ashwagandha root extract on cognition and mood. Journal of Psychoactive Drugs, 2026. Mejoras en la memoria de trabajo, la precisión de la atención y el estado de ánimo.
Moderada · ECA
doi.org · 10.1080/02791072.2024.2424279
14
Leonard M, et al. Acute and repeated ashwagandha supplementation with a novel delivery form in healthy young adults. Nutrients, 2024. Mejoras en marcadores cognitivos y del estado de ánimo; frontera de las formas de administración.
Moderada · ECA
doi.org · 10.3390/nu16121813

Cómo tratamos la evidencia. Las afirmaciones se clasifican y se vinculan a fuentes primarias; se indican la financiación de la industria y el tamaño de los estudios. Esta página describe lo que la investigación muestra sobre un ingrediente. No es una declaración de propiedades saludables sobre ningún producto ni consejo médico. Los complementos alimenticios no deben utilizarse como sustitutos de una dieta variada y equilibrada ni de un modo de vida sano. No superar la dosis diaria expresamente recomendada.

Layer Zero · Ingredientes

Cada ingrediente del sistema, explicado por forma, dosis, momento de toma y evidencia, incluido lo que probablemente no hace. Las fuentes son literatura primaria; las afirmaciones se clasifican. Revisado y fechado. No es consejo médico.